SMA-SMN1/2

脊髓性肌萎縮癥（spinal muscular atrophy，SMA）是脊髓前角運動神經元變性導致的一種常染色體隱性遺傳的退行性神經肌肉疾病。主要臨床特征為以脊髓前角運動神經元退化變性和丟失導致的肌無力和肌萎縮，可致死致殘。SMA在中國新生兒中的發(fā)病率為1/9788，人群攜帶率高達1/50。 SMN1/2基因的檢測對臨床患者意義重大，科佰生物推出了SMA-SMN1/2標準品，該標準品具有高度的準確性、穩(wěn)定性和有效性，保證了檢測的準確性。

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SMN1 E7-E8Del (muscle atrophy) Reference Standard

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SMN1 Loss/SMN2 Loss Reference Standard

CBPD0018

SMN1 Loss/SMN2 Normal Reference Standard

CBPD0019

SMN1 Normal/SMN2 Normal Reference Standard

CBPD0020

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藥靶模型聯(lián)系方式: 華東銷售經理：18240630236 全國銷售經理：18066071954
診斷標準品聯(lián)系方式：華東銷售經理：15000320447 華北銷售經理：18131625521 華南銷售經理：13484295986 華中&西南銷售經理：13871580511 全國銷售經理：13484295986

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SMA-SMN1/2