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首頁(yè)/診斷試劑/腫瘤標(biāo)準(zhǔn)品/Mutation

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腫瘤標(biāo)準(zhǔn)品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

熱門(mén)腫瘤標(biāo)志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

腫瘤早篩甲基化標(biāo)準(zhǔn)品

甲基化單基因單區(qū)段甲基化單基因多區(qū)段甲基化多基因參考盤(pán) 甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

病原標(biāo)準(zhǔn)品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒多重病原質(zhì)控品

遺傳性基因標(biāo)準(zhǔn)品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血癥 G6PD

優(yōu)生優(yōu)育標(biāo)準(zhǔn)品

常染色體非整倍體標(biāo)準(zhǔn)品性染色體非整倍體標(biāo)準(zhǔn)品微缺失微重復(fù) 陰性對(duì)照

用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品

華法林CYP2C9多態(tài)性氯比格雷CYP2C19多態(tài)性人類(lèi)ALDH2基因多態(tài)性葉酸MTHFR基因多態(tài)性他克莫司CYP3A5多態(tài)性 SLCO1B1和ApoE多態(tài)性他莫昔芬CYP2D6多態(tài)性伊立替康UGT1A1多態(tài)性 CYP4F2基因多態(tài)性 ADRB1基因多態(tài)性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多態(tài)性

慢病毒整合標(biāo)準(zhǔn)品

單克隆多插入位點(diǎn) 單克隆單插入位點(diǎn) 陰性對(duì)照性染色體插入位點(diǎn)

STR標(biāo)準(zhǔn)品

人常染色體STR標(biāo)準(zhǔn)品人性染色體STR標(biāo)準(zhǔn)品人源污染檢測(cè)STR標(biāo)準(zhǔn)品種屬鑒定標(biāo)準(zhǔn)品種屬污染鑒定標(biāo)準(zhǔn)品

HLA標(biāo)準(zhǔn)品

單一HLA位點(diǎn)基因分型 HLA配型多位點(diǎn)基因分型

室間質(zhì)控品

腫瘤基因室間質(zhì)控品遺傳性基因室間質(zhì)控品病原室間質(zhì)控品優(yōu)生優(yōu)育室間質(zhì)控品用藥指導(dǎo)室間質(zhì)控品

引物探針

dPCR引物探針 qPCR引物探針

檢測(cè)試劑盒

dPCR檢測(cè)試劑盒 qPCR檢測(cè)試劑盒

Mutation

基因突變(Mutation，在生物學(xué)上的含義，是指細(xì)胞中的遺傳基因(通常指存在于細(xì)胞核中的去氧核糖核酸)發(fā)生的突然及永久性改變。它包括單個(gè)堿基改變所引起的點(diǎn)突變，或多個(gè)堿基的缺失、重復(fù)和插入。突變通常會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞運(yùn)作不正常、或細(xì)胞死亡，甚至可以在較高等生物中引發(fā)癌癥。科佰生物推出 Mutation 標(biāo)準(zhǔn)品，適用于日常質(zhì)控和性能驗(yàn)證，確保檢測(cè)結(jié)果的高特異性和重復(fù)性，提高檢測(cè)準(zhǔn)確性。

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IDH1

IDH1 p.R132S Reference Standard

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IDH2

IDH2 p.R172S Reference Standard

AI-Edigene? IDH2 p.R172K Reference Standard Plus

AI-Edigene? IDH2 p.R140Q Reference Standard Plus

JAK2

JAK2 p.V617F Reference Standard

KIT

KIT p.V560_Y578del Reference Standard

KMT2A-PTD

KMT2A-PTD (E2-E8Dup_gDNA) Reference Standard

KRAS

KRAS p.Q61L Reference Standard

KRAS p.Q61K Reference Standard

KRAS p.Q61H Reference Standard

KRAS p.Q61H Reference Standard

KRAS p.K117N Reference Standard

KRAS p.G13D Reference Standard

KRAS p.G13C Reference Standard

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KRAS p.G12S Reference Standard

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KRAS p.G12D Reference Standard

KRAS p.G12D Reference Standard

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KRAS p.G12A Reference Standard

KRAS p.G12A Reference Standard

KRAS p.A146T Reference Standard(discontinued)

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MAP2K1

MAP2K1 p.Q56P Reference Standard

MAP2K1 p.P124S Reference Standard

MDM2

MDM2 T309G (rs2279744-T/T) Reference Standard

MDM2 T309G (rs2279744-T/G) Reference Standard

MDM2 T309G (rs2279744-G/G) Reference Standard

MET

MET Splice Donor Site Mutation (c.3028+1G>T) Reference Standard

AI-Edigene? MET Splice Site Mutation（c.3028G>C）Reference Standard

AI-Edigene? MET Splice Site Mutation（c.3028+1_c.3028+9del）Reference Standard

AI-Edigene? MET Splice Site Mutation（c.2888-35_2888-17del）Reference Standard

AI-Edigene? MET Splice Site Mutation（c.2888-1G>A）Reference Standard

AI-Edigene? MET Splice Donor Site Mutation (c.3028+1G>T) Reference Standard Plus

MLH1

MLH1 p.R226* Reference Standard

MLH1 p.L155Sfs*17 Reference Standard

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診斷標(biāo)準(zhǔn)品聯(lián)系方式：華東銷(xiāo)售經(jīng)理：15000320447 華北銷(xiāo)售經(jīng)理：18131625521 華南銷(xiāo)售經(jīng)理：13484295986 華中&西南銷(xiāo)售經(jīng)理：13871580511 全國(guó)銷(xiāo)售經(jīng)理：13484295986

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