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首頁/診斷試劑/遺傳性基因標(biāo)準(zhǔn)品/遺傳性耳聾

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腫瘤標(biāo)準(zhǔn)品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel TMB MSI MRD IHC HRR HRD

腫瘤早篩甲基化標(biāo)準(zhǔn)品

甲基化單基因單區(qū)段標(biāo)準(zhǔn)品甲基化單基因多區(qū)段標(biāo)準(zhǔn)品甲基化多基因參考盤甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

遺傳性基因標(biāo)準(zhǔn)品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2

病原標(biāo)準(zhǔn)品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒

優(yōu)生優(yōu)育標(biāo)準(zhǔn)品

NIPT

用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品

慢病毒整合位點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品

STR標(biāo)準(zhǔn)品

HLA標(biāo)準(zhǔn)品

單一HLA位點(diǎn)基因分型 HLA配型多位點(diǎn)基因分型

數(shù)字PCR

DdPCR檢測(cè)試劑盒 DdPCR探針引物

NGS靶向捕獲探針

遺傳性耳聾

聽力障礙是人類常見的出生缺陷之一，我國有聽力障礙的殘疾人高達(dá)2780萬，其中0-6歲的聽力殘疾兒童約13.7萬，每年新生聽障兒童2-3萬。先天性耳聾在新生兒期的發(fā)病率為1%~1.86‰。耳聾是由遺傳因素和/或環(huán)境因素共同導(dǎo)致，耳聾病因復(fù)雜，60%以上與遺傳因素有關(guān)。科佰生物的遺傳性耳聾標(biāo)準(zhǔn)品為耳聾基因突變檢測(cè)的全過程提供一種標(biāo)準(zhǔn)化的解決方案，針對(duì)不同的耳聾基因突變類型，提供準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)方案，適配多種先進(jìn)的分子生物學(xué)檢測(cè)方法。

AI-Edigene? GJB3 p.E183K Reference Standard Plus

AI-Edigene? GJB3 p.R180* Reference Standard Plus

AI-Edigene? SLC26A4 IVS7-2A>G Reference Standard Plus

AI-Edigene? SLC26A4 p.H723R Reference Standard Plus

ChrMT_1494 m.1494C>T Reference Standard

GJB2 p.E120del/p.M195I double mutation Reference Standard

GJB2 p.G12Vfs*2 Reference Standard

GJB2 p.G12Vfs*2/p.M34T double mutation Reference Standard

GJB2 p.G4D Reference Standard

GJB2 p.L79Cfs*3/p.G59Afs*18 double mutation Reference Standard

GJB2 p.M34T Reference Standard

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藥靶模型聯(lián)系方式: 華東銷售經(jīng)理：18240630236 全國銷售經(jīng)理：18066071954
診斷標(biāo)準(zhǔn)品聯(lián)系方式：華東銷售經(jīng)理：15000320447 華北銷售經(jīng)理：18131625521 華南銷售經(jīng)理：13484295986 華中&西南銷售經(jīng)理：13871580511 全國銷售經(jīng)理：13484295986

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