hCov-HKU1于2005年在香港發(fā)現(xiàn)，是上呼吸道和下呼吸道自限性感染的常見原因，最常見于幼兒。沒有實驗室診斷，通常通過呼吸道樣品的逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR），HCoV-HKU1呼吸道感染無法與其他呼吸道病毒引起的感染區(qū)分開。治療應(yīng)具有癥狀且符合支持病毒性呼吸道感染的一般指南。

根據(jù)CDC和WHO的介紹，針對 hCov-HKU1的核酸診斷一般是針對RdRP (RNA-dependent RNA polymerase)、Gene N和Gene E， Gene S更多用于對應(yīng)藥物和疫苗的開發(fā)。NCBI收錄序列為KF686346，全長29982，基因編碼5個結(jié)構(gòu)蛋白：S，M，N，HE和E。

以往針對試劑盒檢測限的性能評價，一般是選擇體外轉(zhuǎn)錄的RNA、或者臨床陽性病毒來作為標準品，用于性能評價。但是兩者都具有很明顯的確定，首先體外轉(zhuǎn)錄的RNA，一般是很純，單一，不涉及提取，不符合臨床病毒的微環(huán)境，因此必然造成檢測靈敏度被高估，這也是存在高概率假陰性的主要原因；再次臨床陽性病毒，即使是滅活的病毒，也是存在很大的生物安全隱患，因此要求實驗室級別為P3-P4，大部分開發(fā)診斷試劑盒單位都不滿足改要求，另外臨床陽性病毒也是來源很有限，不能被穩(wěn)定供應(yīng)，反復(fù)用于試劑盒的性能評價。

有病毒的完整包膜結(jié)構(gòu)，有HCoV-HKU1對應(yīng)的核酸序列，但是生物安全風險較低的假病毒標準品，完美的克服了選擇體外轉(zhuǎn)錄的RNA、或者臨床陽性病毒來作為標準品的缺點，非常適合用于核酸診斷性能評價的標準品。

構(gòu)建過程：HCoV-HKU1基因合成→假病毒包裝→純化→QC檢測（ddPCR）

ORF1ab/RdRP(2783bp)、Gene N(1326bp)

• 根據(jù)HCoV-HKU1冠狀病毒的特點，選取了ORF1ab/RdRP（RNA-dependent RNA polymerase）、Gene N(nucleocapsid phosphoprotein)合計2個區(qū)段的序列，用于假病毒的包裝，2個區(qū)段很好的表征了HCoV-HKU1的特征序列；

• 科佰生物設(shè)計了ddPCR體系的引物、探針序列，可不需要構(gòu)建標準曲線的前提下完成對假病毒的QC拷貝數(shù)檢測，非常準確表征標準品的拷貝數(shù)，而且克服了Q-PCR分析CT值的相對判斷標準的不準確性；

• 假病毒標準品，無致病性，可再生，質(zhì)控方法可靠，批次間穩(wěn)定，可以長期穩(wěn)定制備和供應(yīng)，而且要求實驗室生物安全級別為P2，滿足很多單位的安全需求。

ORF1ab/RdRP:

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