hTHRB Luciferase Reporter HEK293
CBPM0008
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I. Background | |
甲狀腺激素受體(TRs)屬于 核受體超家族,是介導甲狀腺激素(T3/T4)生物學功能 的關鍵分子,通過調控靶基因轉錄參與代謝、生長發(fā)育及組織穩(wěn)態(tài)。TRs 有兩種亞型, TRα與 TRβ,編碼的蛋白質含 DNA 結合域(DBD) 和配體結合域(LBD)。 甲狀腺激素受體β(THRB 或 TRβ)是核受體超家族成員,為甲狀腺激素(T3/T4)的 主要作用受體之一,在能量代謝、生長發(fā)育及組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮核心作用,以同源二聚體或 異源二聚體(與視黃醇 X 受體 RXR 結合)形式調控靶基因轉錄。相比 THRA(甲狀腺激 素受體α),THRB 在肝臟、心臟和骨骼肌中高表達,主導脂代謝調控(降低膽固醇)、產 熱作用及心臟收縮力調節(jié)。病理狀態(tài)下,THRB 突變可導致甲狀腺激素抵抗綜合征 (RTH),表現(xiàn)為甲亢癥狀伴 TSH 異常升高;其信號失衡還與代謝綜合征、肥胖及甲狀腺 癌進展相關。近年針對 THRB 的選擇性激動劑(如 Eprotirome、Resmetirom)因可規(guī)避 THRA 的心臟毒性,成為非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 和 血脂異常的治療熱點,多款藥 物已進入 III 期臨床,但組織特異性遞送與長期安全性仍需優(yōu)化。 |
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II. Description | |
THRB Luciferase Reporter HEK293,是由 THRB 調控并表達 Luc 熒光素 酶報告基因的 HEK293 細胞。甲狀腺激素(T3/T4)是一種有效的甲狀腺激素,主要通過結 合 TRs 發(fā)揮作用,調控基因表達和細胞功能,原理見下圖所示。![]() Figure 1. THRB Luciferase Reporter HEK293 原理示意圖
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III. Introduction | |
Host Cell: | HEK293 |
Expressed gene: | hTHRB Luciferase |
Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | N/A |
Storage: | Liquid nitrogen |
IV. Description of Host Cell Line | |
Organism: | Homo sapiens, Human |
Tissue: | Embryonic kidney |
Disease: | Normal |
Morphology: | Epithelial |
Growth Properties: | Adherent |
V. Representative Data | |
![]() Figure 2. WB of hTHRB Luciferase Reporter HEK293. ![]() |
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Figure 3. Dose Response of T3 in THRB Luciferase Reporter HEK293. |