CCR6/CHO
CBP71354
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| I. Background | |
| 趨化因子屬于細胞因子家族，是具有趨化作用的細胞因子，調節(jié)吞噬細胞和淋巴細胞 的游走和活化。趨化因子受體是 G 蛋白偶聯的七次跨膜細胞表面受體，其配體與其結合具 有高親合力。迄今為止，至少有 20 種趨化因子受體已被確認，這些受體也可以分為四種亞 型：CXC 趨化因子受體(CXCRs)， CC 趨化因子受體(CCRs)， XCR 和 CX3CR。 CC 基序趨化因子受體 6（CC motif chemokine receptor 6，CCR6）是一種跨膜 G 蛋白 偶聯受體。CCR6 具有 G 蛋白偶聯趨化因子受體所具有的氨基酸殘基和序列基序特征，其 中包括酸性 N 末端區(qū)域中潛在的兩個 N 連接糖基化位點，以及其它兩個分別位于細胞外第 一和第三個環(huán)上的糖基化位點。此外，CCR6 的一級結構包括四個高度保守的半胱氨酸殘 基（兩個形成二硫橋，另外兩個未形成二硫鍵）。與其它的趨化因受體不同的是，它只與 唯一的配體 CCL20 相結合，構成了 CCR6/CCL20。CCR6 已被證明在許多不同的白細胞亞 群上表達,包括 PMN 細胞、DC 細胞、T 細胞及 NK 細胞等,并且優(yōu)先由未成熟的 DC 細胞和 記憶 T 細胞表達，近期的研究發(fā)現 CCR6/CCL20 在多種人類腫瘤細胞中高表達，并且與腫 瘤的侵襲轉移密切相關。 |
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| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯受體(GPCR)信號轉導中是一種關鍵的第二信使。當配體結合到 GPCR，構象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gi 的激活導致腺苷酸環(huán)化酶調控 cAMP 的下調。CCR6 藥靶模型很好的模擬了體內 CCR6 的信號轉導過程，原理見下圖所示。 Figure 1. CCR6 CHO 細胞模型原理圖 |
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| III. Introduction | |
| Host Cell: |
CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5μg/ml puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for CCR6 |
| Transducer: | Gi |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
 Figure 2. Recombinant CCR6 CHO stably expressing CCR6. |
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Figure 3. HTRF cAMP Assay with CCR6 CHO(C3). |
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