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GPCR靶向藥物評價

G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)廣泛存在于動植物界，也是人體內(nèi)最大的膜受體蛋白家族, 廣泛地參與細胞增殖、分化、遷移等生理活動的調(diào)控。結構特征和在信號傳導中的重要作用決定了其可以作為很好的藥物靶點。可用于感染性疾病、心血管疾病、神經(jīng)、精神病、艾滋病、糖尿病等藥物的篩選。

Kinase靶向藥物評價

我們結合自己多年在細胞領域的豐富經(jīng)驗，在 Ba/F3（小鼠原B細胞）上進行改造，引入相應表達激酶基因，這些基因能作為Ba/F3的驅動基因，讓Ba/F3不再依賴IL-3而增殖，進而激酶基因成為Ba/F3增殖依賴的驅動基因，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用。

免疫治療靶向藥物評價

我們憑借領先的細胞功能改造技術，構建了多種靶點的報告基因細胞模型，通過在體外模擬免疫細胞和靶細胞的分子作用機制，將相關信號通路的變化信號轉換為可檢測的熒光信號，實現(xiàn)對待測藥物活性的測定。