γ-氨基丁酸（GABA）是哺乳動物中樞神經系統(tǒng)（CNS）中的主要抑制性神經遞質，在調節(jié)人類皮質網絡的反應性和興奮性以及皮質中間神經元網絡同步皮質神經元信號活動中發(fā)揮著至關重要的作用。中樞神經系統(tǒng)中普遍存在的GABA，能調節(jié)神經遞質在廣泛的生理和生化過程中發(fā)揮核心作用—GABA能控制涉及認知、記憶和學習、運動功能、晝夜節(jié)律、神經發(fā)育、成人神經發(fā)生和性成熟。GABA信號功能障礙已知是多種神經系統(tǒng)疾病發(fā)病機制的核心因素，其中GABA 在癲癇中的作用以及人類皮質中抑制-興奮(E/I) 平衡的維持是重要學術研究的主題。GABA功能障礙在阿爾茨海默病（AD）、重度抑郁癥、焦慮癥、自閉癥、精神分裂癥和雙相情感障礙等疾病中的潛在作用也被發(fā)現(xiàn)。因此，GABA能系統(tǒng)長期以來一直是開發(fā)這些疾病治療策略的主要目標。

GABA的合成是通過谷氨酸酸脫羧酶（GAD）對L-谷氨酸的α-脫羧作用進行的，并依賴于輔酶吡哆醛-5'-磷酸（維生素B6的一種維生素）。GAD存在兩種主要的亞型：65 kDa亞型（GAD65）和67 kDa亞型（GAD67）。GAD65是哺乳動物大腦中表達的GAD的主要亞型，主要定位于突觸體的軸突末端，容易與質膜相互作用，而GAD67則更廣泛地分布于細胞的細胞質中。兩種GAD亞型的差異分布與細胞內兩種GABA的存在相吻合，一種存在于囊泡中，另一種存在于細胞質中，它們通過不同的機制釋放。GABA通過囊泡GABA轉運蛋白（vGAT）的作用被募集到突觸囊泡中。在膜去極化后，GABA被釋放到突觸中，并可與突觸后膜上的嗜離子性GABA受體（GABAAR）或代謝性GABB受體（GABABR）結合，從而抑制突觸后神經元。釋放的GABA通過膜結合的GABA轉運體（GATs）從突觸中清除，在星形膠質細胞中，GABA被循環(huán)進入突觸囊泡或被線粒體吸收，在線粒體中被GABA轉氨酶（GABA- t）代謝為谷氨酰胺供神經元攝取。

Figure 2：GABA合成

GABA_BR包含兩個亞基：GABBR1（GABAB1 、GB1）和GABBR2（GABABR2），兩者都發(fā)揮不同的功能作用，并通過變構相互作用來調節(jié)受體功能。與其它GPCR一樣，GABA_BR 亞基每個由七個跨膜α-螺旋結構域組成，由細胞內環(huán)和細胞外環(huán)連接。GABBR1負責通過大的胞外配體結合結構域識別配體并將其與受體結合，但其本身不能形成功能性受體；GABBR2以確保受體復合物正確運輸?shù)劫|膜。激動劑與GABBR1結合后，GABA_BR 中的信號轉導是由GABBR2 介導的。GABA_BR 包含GABBR1亞基的兩種亞型之一：GABBR1α或GABBR1β，并在突觸內顯示不同的分布。含有GABBR1α 的GABA_BR 靶向軸突和樹突以及谷氨酸末端，而包含GABBR1β的GABA_BR僅運輸?shù)紾ABA 能樹突末端，并且兩種受體亞型在這些位點調節(jié)不同的功能。這兩GABA_BR亞型在不同的大腦區(qū)域和不同的發(fā)育階段也有不同的表達譜。GABA_BR 還表現(xiàn)出少量的結構異質性，這對于這些受體的功能多樣性很重要。

GABAB受體功能的紊亂會導致多種神經系統(tǒng)疾病病理發(fā)生，比如藥物成癮、癲癇和疼痛等。巴氯芬是第一個應用于臨床的GABAB受體激動劑，具有麻醉、解痙和抗癲癇等作用，但存在介導認知缺損等副作用。羥丁酸鈉用于治療青少年和7歲以下兒童發(fā)作性睡病伴猝倒，其獨特的陽離子組成可降低發(fā)作性睡病患者長期用藥后鈉離子攝入過量的風險。