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號(hào)外號(hào)外——科佰重磅推出IHC參考品

發(fā)布時(shí)間:2024/09/06分類(lèi):技術(shù)文章來(lái)源:科佰生物

 

背景

Claudin18.2(CLDN18.2)是Claudin蛋白質(zhì)家族的一員,位于細(xì)胞膜表面,正常情況下僅低水平表達(dá)于胃粘膜分化上皮細(xì)胞,但在病理狀態(tài)下,Claudin18.2在多種腫瘤中有的表達(dá)顯著上調(diào),包括80%的胃腸道腺瘤、60%的胰腺腫瘤。此外,CLDN 18.2活化還可見(jiàn)于食管癌、卵巢癌和肺腺癌中,因此是具有潛力治療癌癥的熱門(mén)靶點(diǎn)。目前被批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的靶向藥物主要有四類(lèi):?jiǎn)慰寺】贵w、ADC、CAR-T和雙特異性抗體(BsAb),靶向Claudin18.2單抗、ADC、BsAb和CAR-T療法主要以IHC篩查腫瘤Claudin18.2陽(yáng)性/高表達(dá)患者為基礎(chǔ)。目前的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果提示靶向Claudin18.2療法對(duì)IHC檢測(cè)Claudin18.2陽(yáng)性率更高的癌癥患者亞群療效更好。

 

目前Claudin18.2的檢測(cè)沒(méi)有判讀金標(biāo)準(zhǔn),其判讀標(biāo)準(zhǔn)在不同的研究中各有不同。由于Zolbetuximab是唯一進(jìn)入III期臨床的藥物,很多藥物參考它的陽(yáng)性結(jié)果作為入組標(biāo)準(zhǔn)。

 

①判斷CLDN18.2蛋白在腫瘤細(xì)胞膜染色的強(qiáng)度,以及完整、基底外側(cè)或外側(cè)膜染色的癌細(xì)胞百分比。

 

②CLDN18.2陽(yáng)性:在≥40%的腫瘤細(xì)胞中,任何染色強(qiáng)度為2+或3+(總數(shù))的腫瘤。

 

因此,通過(guò)IHC精準(zhǔn)地篩查Claudin18.2表達(dá),對(duì)于臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性以及精準(zhǔn)醫(yī)療的有效性是至關(guān)重要的。

 

實(shí)驗(yàn)流程

 
 
 

自20 世紀(jì)中開(kāi)始,免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry,IHC)技術(shù)開(kāi)始登上了臨床病理診斷的舞臺(tái)。如今,IHC檢測(cè)已經(jīng)成為一種必不可少的技術(shù)手段,在病理診斷中扮演著重要的角色,尤其體現(xiàn)在腫瘤的診斷中。然而,IHC 方法猶如一把雙刃劍,如果因?yàn)橘|(zhì)控不合格, 會(huì)造成假陽(yáng)性或假陰性而導(dǎo)致病理的誤診和漏診,給予臨床錯(cuò)誤的信息,最終耽誤患者的治療而造成嚴(yán)重后果。因此,在免疫組化染色過(guò)程中設(shè)立對(duì)照是進(jìn)行染色質(zhì)量控制的最重要的措施之一,尤其是陰性和陽(yáng)性對(duì)照。

 

在2014和2015年,國(guó)際特設(shè)專(zhuān)家委員會(huì)對(duì)診斷免疫組化對(duì)照的分類(lèi)及標(biāo)準(zhǔn)定義、陰性對(duì)照結(jié)果判讀及選擇應(yīng)用等方面提出專(zhuān)家推薦意見(jiàn)。

 

基于目前的IHC在臨床病理診斷中的重要作用,建立科學(xué)規(guī)范、精細(xì)化的免疫組化質(zhì)量控制體系就顯得尤為重要。良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結(jié)果的基礎(chǔ)和前提。由于免疫組化染色過(guò)程中存在很多步驟或環(huán)節(jié),每一個(gè)步驟或環(huán)節(jié)都可能影響到染色的最終結(jié)果。

 

科佰生物選擇了CLDN18.2作為研究對(duì)象,重磅推出蠟塊和撈片兩款標(biāo)準(zhǔn)品。

 

 

 

科佰生物

針對(duì)IHC過(guò)程的質(zhì)控,科佰現(xiàn)推出IHC標(biāo)準(zhǔn)品:

 

 

IHC是依據(jù)抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原,對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究。IHC 全流程質(zhì)控包括了檢測(cè)前的準(zhǔn)備、實(shí)驗(yàn)檢測(cè)過(guò)程、檢測(cè)后結(jié)果的判讀三部分。其中的每個(gè)細(xì)節(jié)都可能會(huì)影響到IHC 染色質(zhì)量。針對(duì)這3個(gè)部分,科佰做了充分的質(zhì)量控制。

 

1、針對(duì)檢測(cè)前的質(zhì)量控制:

一個(gè)好的IHC對(duì)照,細(xì)胞的Claudin18.2表達(dá)量非常重要。科佰采用FACS檢測(cè)Claudin18.2蛋白的表達(dá),選擇了不同表達(dá)量的細(xì)胞作為樣本。

 

2、針對(duì)檢測(cè)中和檢測(cè)后的質(zhì)量控制:

 

IHC的核心原理就是抗原抗體的特異性反應(yīng),因此一個(gè)優(yōu)質(zhì)的抗體是保證檢測(cè)結(jié)果的重要因素,科佰選用Anti-Claudin18.2 antibody
[EPR19202] (ab222512),該抗體為藥企/診斷公司開(kāi)發(fā)相應(yīng)的(伴隨)診斷/檢測(cè)試劑提供了重要參考,報(bào)告涵蓋結(jié)腸癌、胃癌、胰腺癌、食管癌各超過(guò)100例樣本。免疫組化試劑盒選用servicebio (G1215),該試劑盒為高靈敏度的兩步法免疫組化試劑盒。

 

 

在檢測(cè)后的IHC結(jié)果判讀,科佰參考免疫組化判讀標(biāo)準(zhǔn)將IHC結(jié)果分類(lèi):

 

無(wú)著色或≤10%的浸潤(rùn)癌細(xì)胞呈現(xiàn)不完整的、微弱的細(xì)胞膜染色為陰性(0);

 

>10%的浸潤(rùn)癌細(xì)胞呈現(xiàn)不完整的、微弱的細(xì)胞膜染色為陰性(1+);

 

>10%的浸潤(rùn)癌細(xì)胞呈現(xiàn)不完整的和/或弱~中等強(qiáng)度的細(xì)胞膜染色,或≤10%的浸潤(rùn)癌細(xì)胞呈現(xiàn)強(qiáng)而完整的細(xì)胞膜染色為不確定(2+);

 

>10%的浸潤(rùn)癌細(xì)胞呈現(xiàn)強(qiáng)、完整、均勻的細(xì)胞膜染色為陽(yáng)性(3+)

 

免疫組化檢測(cè)過(guò)程中存在一定的假陽(yáng)性,假陰性,同一組織相同抗原在不同批次實(shí)驗(yàn)中的結(jié)果可能存在差異,科佰推出的IHC標(biāo)準(zhǔn)品,可以評(píng)估實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性以及合理性,提高免疫組化檢測(cè)的準(zhǔn)確性,用于篩選Claudin18.2陽(yáng)性表達(dá),服務(wù)于靶向Claudin18.2治療。

 

藥靶模型聯(lián)系方式: 華東銷(xiāo)售經(jīng)理:18240630236 全國(guó)銷(xiāo)售經(jīng)理:18066071954
診斷標(biāo)準(zhǔn)品聯(lián)系方式: 華東銷(xiāo)售經(jīng)理:15000320447 華北銷(xiāo)售經(jīng)理:18131625521 華南銷(xiāo)售經(jīng)理:13484295986 華中&西南銷(xiāo)售經(jīng)理:13871580511 全國(guó)銷(xiāo)售經(jīng)理:13484295986

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