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PD1/SHP1 Reporter cell

CBP74231

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I. Background
      腫瘤細胞可以借助免疫檢查點受體逃避機體免疫系統(tǒng)的識別和殺傷,因此阻斷免疫檢 查點受體可能是一種廣泛有效的腫瘤免疫治療方法。目前,抗 PD-1/PD-L1 抗體雖然比較 成熟,與抗 CTLA4 抗體類似,但由于存在耐藥性,患者的總體有效率較低,因此尋找新 的腫瘤免疫治療靶點迫在眉睫。

      Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1),一種在激活的 T 細胞上表達的受體,與其配 體 PD-L1 和 PD-L2 結(jié)合,負向調(diào)節(jié)免疫反應。 PD-1 配體存在于大多數(shù)癌癥中,PD-1:PD- L1/2 相互作用會抑制 T 細胞活性,并使癌細胞逃避免疫監(jiān)視。 PD1/PDL1 信號轉(zhuǎn)導通路是 腫瘤免疫抑制的重要組成部分,可以抑制 T 淋巴細胞的興奮,增強腫瘤細胞的免疫耐受, 從而實現(xiàn)腫瘤免疫逃逸。PD1 與 PDL1 結(jié)合可以減弱 T 細胞介導的免疫監(jiān)視,導致免疫反 應缺失,甚至導致 T 細胞凋亡。PD1/PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細胞的免疫抑制,從而 導致 T 細胞增殖并滲透到腫瘤微環(huán)境中并誘導抗腫瘤反應。PD-1:PD-L1/2 通路還參與調(diào)節(jié) 自身免疫反應,使這些蛋白質(zhì)成為多種癌癥以及多發(fā)性硬化癥、關節(jié)炎、狼瘡和 I 型糖尿 病的有希望的治療靶點
 
II. Description
      PD1 SHP1 Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PD1/SHP1 的信號轉(zhuǎn)導過 程,原理見下圖所示。



Figure 1. 
PD1 SHP1 Reporter Cell 細胞模型原理圖
 
II. Introduction
Expressed gene: PD-1/SHP1
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+600 μg/ml hygromycin+5 μg/ml blasticidin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
III. Representative Data

Figure 2. Recombinant PD-1/SHP1 reporter cell constitutively expressing PD-1.

Figure 3. Blocking of PD1 induced PD1 SHP1 Reporter Cell (C1) Activity by PD1 Neutralizing/Atezolizumab with PD-L1 Target cell(Suspension)(C4).

 

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