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2025-06-06

NK3R靶點細胞篩選模型

為助力NK3R靶點藥物研發(fā),我們開發(fā)了NK3R CHO和NK3R β-Arrestin CHO細胞篩選模型

慢病毒整合插入位點標準品擴容

近期科佰推出了5% 2% 整合頻率的慢病毒多克隆多整合位點參考品,由多個單克隆整合位點產(chǎn)品混合而來,覆蓋20個插入位點,分別來自11個不同染色體上的20個基因

THR-β激動劑:NASH治療的新希望?

針對THR-β靶點藥物開發(fā)研究的需求,科佰開發(fā)了hTHRB Luciferase Reporter HEK293 CBPM0008 藥篩細胞模型,模擬體內(nèi)相關(guān)作用機理,可快速便捷篩選候選藥物、體外活性檢測以及放行階段的QC檢測。

黃金賽道——CDH17靶點

CDH17(Cadherin 17,LI-cadherin)序列由七個細胞外的鈣粘蛋白結(jié)構(gòu)域和一個非常短的細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域形成。與其他經(jīng)典的鈣粘蛋白不同,CDH17是一種鈣依賴性跨膜糖蛋白,可介導(dǎo)細胞在腸上皮中的細胞粘附。

AVβ6靶點細胞篩選模型

整合素αvβ6特異的配體主要配體包括細胞外基質(zhì)蛋白如纖維連接蛋白(Fibronectin)、層粘連蛋白(Laminin)以及潛活形式的TGF-β。潛伏期相關(guān)肽(LAP)是轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)前體肽的氨基末端結(jié)構(gòu)域,形成潛在的 TGF-β 復(fù)合物,并充當整合素 αvβ6 的配體。當整合素 αvβ6 通過LAP與細胞外位點的潛在TGF-β復(fù)合物結(jié)合時,同時與細胞內(nèi)細胞骨架結(jié)合時,活性TGF-β從潛在復(fù)合物中釋放出來,驅(qū)動纖維化和免疫抑制微環(huán)境形成;此外,αvβ6還可作為口蹄疫病毒(FMDV)等病原體的入侵受體。

DPCR檢測試劑盒開發(fā)性能驗證

數(shù)字PCR(DPCR)是一種核酸定量技術(shù),能夠在單分子水平上對DNA或RNA進行絕對定量。與傳統(tǒng)的實時熒光定量PCR(qPCR)相比,DPCR具有更高的靈敏度和準確性,因此在生物學研究和臨床診斷中得到了廣泛應(yīng)用。

CTR&RAMP1代謝調(diào)控的黃金搭檔

胰淀素(Amylin)是胰島β細胞分泌的"智能激素",和胰島素是好搭檔。胰淀素要發(fā)揮作用,必須找到它的專屬"接收器"——胰淀素受體(AMYR)。該受體由降鈣素受體(CTR)與受體活性修飾蛋白(RAMP1、RAMP1和 RAMP3)異源二聚化形成。

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