CTR&RAMP1代謝調(diào)控的黃金搭檔
發(fā)布時間:2025/04/21分類:技術(shù)文章來源:科佰生物
胰淀素(Amylin)是胰島β細胞分泌的"智能激素",和胰島素是好搭檔。胰淀素要發(fā)揮作用,必須找到它的專屬"接收器"——胰淀素受體(AMYR)。該受體由降鈣素受體(CTR)與受體活性修飾蛋白(RAMP1、RAMP1和 RAMP3)異源二聚化形成。
降鈣素受體(Calcitonin Receptor, CTR)屬于 B類GPCR家族,主要分布在骨骼、腎臟和大腦中。主要功能是抑制破骨細胞活性以及促進腎臟排鈣。但是CTR單獨存在時,對配體的親和力較低,這時就需要它的“好隊友”—RAMP。
受體活性修飾蛋白(Receptor Activity-Modifying Protein, RAMP)是一類單次跨膜蛋白,共有 RAMP1/2/3 三個成員。它們本身不結(jié)合配體,但能與CTR結(jié)合,顯著改變其功能。
近年來,胰淀素受體在代謝調(diào)控和神經(jīng)系統(tǒng)中的作用備受關(guān)注,尤其在糖尿病、肥胖和神經(jīng)退行性疾病中顯示出治療潛力。

胰淀素相關(guān)藥物研發(fā)現(xiàn)狀
胰淀素(Amylin)是一種由胰島β細胞分泌的激素,與胰島素協(xié)同調(diào)控血糖和能量代謝。近年來,靶向胰淀素受體(AMYR)的藥物研發(fā)取得突破性進展,尤其在肥胖、糖尿病和神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。
CTR相關(guān)靶點藥物細胞篩選模型
針對CTR&RAMP1靶點藥物開發(fā)研究的需求,科佰開發(fā)了多種藥篩細胞模型,模擬體內(nèi)相關(guān)作用機理,可快速便捷篩選候選藥物、體外活性檢測以及放行階段的QC檢測。
Name |
Catalog ID |
CTR&RAMP1 COS7 |
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CTR&RAMP1 CRE-Luc HEK293 |
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CTR&RAMP1 β-Arrestin CHO |
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CTR&RAMP2 COS7 |
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CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO |
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CTR&RAMP3 COS7 |
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CTR&RAMP3 CRE-Luc HEK293 |
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CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO |
部分產(chǎn)品數(shù)據(jù)展示
CTR&RAMP1 β-Arrestin CHO CBP71483
Figure 2. Dose response of Agonists in CTR&RAMP1 β-Arrestin CHO(C5).
CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO CBP71492
Figure 3. Dose response of Agonists in CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO(C37).
CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO CBP71482
Figure 4. Dose response of Agonists in CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO(C48).
相關(guān)產(chǎn)品推薦
Name |
Catalog ID |
CTR COS7 |
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CTR β-Arrestin CHO |
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CTR(CALCR)/CRE-Luc/HEK293 |
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CTR-KO CRE-Luc HEK293 |