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泛腫瘤大panel質控品升級，免費試用申請中

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罕見病脊髓性肌萎縮癥致病基因SMN1分子診斷標準品

脊髓性肌萎縮癥（spinal muscular atrophy，SMA）是脊髓前角運動神經元變性導致的一種常染色體隱性遺傳的退行性神經肌肉疾病。主要臨床特征為以脊髓前角運動神經元退化變性和丟失導致的肌無力和肌萎縮，可致死致殘。SMA在中國新生兒中的發(fā)病率為1/9788，人群攜帶率高達1/50。

CD200/CD200R篩選模型

針對這一潛在的免疫檢查點靶點藥物的開發(fā)，科佰生物特別開發(fā)了CD200/CD200R靶點的細胞篩選模型，可從細胞水平功能性的測活及評估CD200/CD200R抗體的藥效

PD-1/L1 &4-1BB雙靶點細胞篩選模型

近年來，通過針對以PD-1/PD-L1通路為代表的免疫檢查點抑制劑調節(jié)T細胞功能的免疫療法，使癌癥治療取得了革命性的突破。但仍有相當比例的癌癥患者對免疫檢查點抑制劑沒有響應，而許多最初獲得響應的患者最終也會因為各種機制對免疫檢查點抑制劑產生耐藥，這些現狀突顯了開發(fā)具有更好更廣泛療效的新型免疫檢查點治療策略的需求。

從《指導原則》中分析參考品盤設計

參考品作為性能評價的主要原材料，可謂是非常重要，文中對此做了詳細的要求，今天我們就參考品做一些討論。