先驅(qū)還是先烈-TREM1靶點與藥篩細(xì)胞模型
TREM1通過與經(jīng)典的模式識別受體信號途徑（如Toll樣受體和NOD樣受體）協(xié)同作用來促發(fā)和放大免疫炎癥反應(yīng)，其通過增強促炎細(xì)胞因子和趨化因子的產(chǎn)生，在多種感染性疾病中促進免疫炎癥反應(yīng)的級聯(lián)反應(yīng)，例如經(jīng)典的膿毒性休克、肺炎等。近期研究發(fā)現(xiàn)TREM1在很多慢性非感染性炎癥和自身免疫性疾病中也發(fā)揮了重要作用，如銀屑病、炎癥性腸病、腫瘤等。
IL27細(xì)胞篩選模型
針對IL-27及相關(guān)信號通路藥物的開發(fā)，科佰生物也及時開發(fā)了IL-27的報告基因細(xì)胞篩選模型，可用于評估細(xì)胞水平的藥物活性，助力相關(guān)藥物的研發(fā)。
DKK-1細(xì)胞篩選模型
科佰生物開發(fā)了篩選DKK1抑制劑的細(xì)胞篩選模型，可用于功能性的篩選及測活DKK1阻斷抗體，助力相關(guān)藥物的研發(fā)。
泛腫瘤大panel質(zhì)控品升級，免費試用申請中
針對日常醫(yī)學(xué)檢驗的需求，泛腫瘤大panel能很好的幫助分析判定常規(guī)檢測過中的問題，有效的、合理的質(zhì)控，有助于對人、機、料、法、環(huán)的全部分析。
罕見病脊髓性肌萎縮癥致病基因SMN1分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品
脊髓性肌萎縮癥（spinal muscular atrophy，SMA）是脊髓前角運動神經(jīng)元變性導(dǎo)致的一種常染色體隱性遺傳的退行性神經(jīng)肌肉疾病。主要臨床特征為以脊髓前角運動神經(jīng)元退化變性和丟失導(dǎo)致的肌無力和肌萎縮，可致死致殘。SMA在中國新生兒中的發(fā)病率為1/9788，人群攜帶率高達1/50。
CD200/CD200R篩選模型
針對這一潛在的免疫檢查點靶點藥物的開發(fā)，科佰生物特別開發(fā)了CD200/CD200R靶點的細(xì)胞篩選模型，可從細(xì)胞水平功能性的測活及評估CD200/CD200R抗體的藥效
